本报讯 10月1日起，我省将施行新修订的 《山东省药品使用质量管理规范》。
该 《规范》强调对药品追溯的管理，在 “总则”中明确 “用药人应当依法建立并实施药品追溯制度，按照规定提供追溯信息，保证药品可追溯”，并将 “药品追溯的管理”列入用药人质量管理制度主要内容。
《规范》对用药人进货查验和资料电子化提出要求，明确用药人购进药品时，必须严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质，建立供货单位档案，并列明索取资料清单。对部分条款的内容进行了细化，便于基层实践中有效掌握和运用，比如，用药人购进药品时，对上游供货商的资质要求中明确增加 “随货同行单式样、发票式样、印章印模、对公账号”；对冷链药品明确购进时要查验运输工具、在途温度记录并记录留存相关凭证等。 （赵洪涛）
2022年09月14日 星期三
往期
第A3版:教育.卫生
山东省药品使用新规10月起施行
《山东工人报》（2022年09月14日 第A3版）
该 《规范》强调对药品追溯的管理，在 “总则”中明确 “用药人应当依法建立并实施药品追溯制度，按照规定提供追溯信息，保证药品可追溯”，并将 “药品追溯的管理”列入用药人质量管理制度主要内容。
《规范》对用药人进货查验和资料电子化提出要求，明确用药人购进药品时，必须严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质，建立供货单位档案，并列明索取资料清单。对部分条款的内容进行了细化，便于基层实践中有效掌握和运用，比如，用药人购进药品时，对上游供货商的资质要求中明确增加 “随货同行单式样、发票式样、印章印模、对公账号”；对冷链药品明确购进时要查验运输工具、在途温度记录并记录留存相关凭证等。 （赵洪涛）